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简介: 潮安县庵埠镇郭陇村的郭茵洁是一名学前班的学生。去年,年仅5岁的小茵洁不幸患上了再生障碍性贫血,患上了这种病意味着她的体内失去了造血功能,可我们都知道,人体的血液是需要不断更新的,失去了这一功能意味着小茵洁的生命只能靠不断输血来维持,除非能进行骨髓移植才能根治。为了求医,小茵治家里…


小茵洁:受伤的小鸟何时能翱翔?

潮安县庵埠镇郭陇村的郭茵洁是一名学前班的学生。去年,年仅5岁的小茵洁不幸患上了再生障碍性贫血,患上了这种病意味着她的体内失去了造血功能,可我们都知道,人体的血液是需要不断更新的,失去了这一功能意味着小茵洁的生命只能靠不断输血来维持,除非能进行骨髓移植才能根治。为了求医,小茵治家里已花费了十多万元。如今,经济困窘的家庭再也无法凑足医药费,而小茵洁又一次被迫从医院回到了家里。
尽管脸色苍白,童真和活泼却还写在小茵洁的脸上,然而,父母心里明白,如果不赶紧治疗,孩子天真的面容也许会永远消逝。
小茵洁的妈妈:去年12月就去广州确诊,确诊为急性重型再生障碍性贫血,医生说最好的办法是移植(骨髓),不过移植要几十万元,可是对我们的家庭来说,几十万可是天文数字。
考虑到小茵洁的家庭情况,医生建议通过药物来控制小茵洁的病情再慢慢进行治疗。即使是这样,医药费仍压得小茵洁一家喘不过气来。
小茵洁的妈妈:到现在医了十多万元,这次能去广州治疗还是村委会到各个企业筹资捐款和学校捐款,捐了四、五万才能去的。
几万块钱很快用完,小茵洁又一次被迫从医院回到了家里。
小茵洁的妈妈:医生叫我们赶紧回家找钱,可以继续治疗,要不然半途而废今后想医治就更难了。
没有钱再继续为小茵洁治疗,看着孩子饱受病痛的折磨,做父母的心都碎了。
小茵洁的妈妈:在家里,每次流鼻血,面巾纸一包一包这样擦,擦到血干了为止,每个人看了都害怕、心痛。一流血就流到脸色苍白,根本看不到血色。
平时孩子摔破一点皮做父母的都心疼不已,可小茵洁的父母却要眼睁睁看着女儿这样一次次流血。身为父母,他们的心只剩下愧疚。
小茵洁的妈妈:她老是问我,妈妈我什么时候可以去读书,人人都说我得了很重的病,快要死了是不是?
小茵洁母亲说,女儿很喜欢读书,也喜欢画画。看着小茵洁画纸上展翅飞翔的小鸟,记者不禁暗问:这只无比脆弱的小鸟,还能在天空翱翔多久?!
医生给小茵洁父母筹钱的期限只有六天,六天以后小茵洁就必须赶回广州接受治疗,因为,她的病已再经不起耽搁。电视机前的您,能帮帮这个可爱又可怜的孩子吗?
本新闻视频详见20080108《民生直播室》请点击: http://www.cz8.com/msxw/msspxw/
潮州广播电视台新闻中心
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